职责描述： 1、贯彻落实国家关于开展药品不良反应报告和监测的有关法律法规及相关要求； 2、积极配合各级药品监督管理部门、卫生健康主管部门和药品不良反应监测机构做好有关品种的调查、分析和评价工作； 3、应对本企业生产药品的不良反应报告和监测资料进行定期汇总分析，汇总国内外安全性信息，进行风险和效益评估，按要求撰写和提交定期安全性更新报告。 任职要求： 药学、制药工程等相关专业本科及以上学历。

浙江昂利康制药股份有限公司设立于2001年，公司拥有浙江昂利泰制药有限公司、浙江昂利康胶囊有限公司、浙江昂利康医药销售有限公司、浙江广康医药有限公司、浙江昂博生物工程有限公司、浙江康云华鹏制药有限公司和江苏悦新药业有限公司等子公司。公司总部位于浙江省嵊州市，临近杭州和宁波。 公司近年来经营业绩稳步增长，于2018年登录深圳证券交易所中小板市场，实现挂牌上市，证券代码002940。昂利康作为嵊州市龙头企业，目前是国家级高新技术企业、浙江省企业技术中心，拥有浙江省重点企业研究院、博士后工作站等。企业正以集团化、专业化发展的昂扬姿态和创新精神助力健康中国宏伟蓝图。