工作职责： 1.根据新4类的要求，协助完成项目原料药申报的所有研究工作； 2.可以根据CTD资料的格式要求，对所有的研究资料进行整理并撰写； 3.协调各部门，应对负责项目的现场核查和资料收集整理。 任职要求： 1.本科以上学历，化学相关专业，硕士研究方向为有机合成或药物化学方向； 2.应届毕业生或1-3年药物合成或有机合成相关的工作经验； 3.吃苦耐劳，责任心强。

浙江昂利康制药股份有限公司设立于2001年，公司拥有浙江昂利泰制药有限公司、浙江昂利康胶囊有限公司、浙江昂利康医药销售有限公司、浙江广康医药有限公司、浙江昂博生物工程有限公司、浙江康云华鹏制药有限公司和江苏悦新药业有限公司等子公司。公司总部位于浙江省嵊州市，临近杭州和宁波。 公司近年来经营业绩稳步增长，于2018年登录深圳证券交易所中小板市场，实现挂牌上市，证券代码002940。昂利康作为嵊州市龙头企业，目前是国家级高新技术企业、浙江省企业技术中心，拥有浙江省重点企业研究院、博士后工作站等。企业正以集团化、专业化发展的昂扬姿态和创新精神助力健康中国宏伟蓝图。