工作职责： 1.负责车间现场的质量管理工作； 2.监督生产车间执行质量管理及生产工艺各项标准与规定； 3.确保车间持续稳定地生产出符合预定用途和注册要求的药品。 任职资格： 1.教育背景：药学或相关专业大专及以上学历。 2.技能：具有良好的语言协调、沟通能力，抗压能力强，工作思路清晰，吃苦耐劳。 3.优先条件：有相同岗位1年以上工作经验者优先（经历过中国新版GMP认证优先）。

浙江昂利康制药股份有限公司设立于2001年，公司拥有浙江昂利泰制药有限公司、浙江昂利康胶囊有限公司、浙江昂利康医药销售有限公司、浙江广康医药有限公司、浙江昂博生物工程有限公司、浙江康云华鹏制药有限公司和江苏悦新药业有限公司等子公司。公司总部位于浙江省嵊州市，临近杭州和宁波。 公司近年来经营业绩稳步增长，于2018年登录深圳证券交易所中小板市场，实现挂牌上市，证券代码002940。昂利康作为嵊州市龙头企业，目前是国家级高新技术企业、浙江省企业技术中心，拥有浙江省重点企业研究院、博士后工作站等。企业正以集团化、专业化发展的昂扬姿态和创新精神助力健康中国宏伟蓝图。