工作职责： 1.负责主持公司研发项目的质量研究和质量标准的建立及验证； 2.负责并参与新药临床前研究（原料、制剂分析方法的建立、验证、样品的稳定性试验设计与实施等）； 3.负责分析检测仪器的日常维护和保养； 4.负责对试验数据进行汇总、分析、归档、记录原始记录，在此基础上撰写申报资料（包括按CTD格式）； 5.负责公司与药物分析及质量研究相关其它工作。 任职资格： 1.药学、化工相关专业本科以上学历； 2.有仿制药质量研究工作经验者优先；

浙江昂利康制药股份有限公司设立于2001年，公司拥有浙江昂利泰制药有限公司、浙江昂利康胶囊有限公司、浙江昂利康医药销售有限公司、浙江广康医药有限公司、浙江昂博生物工程有限公司、浙江康云华鹏制药有限公司和江苏悦新药业有限公司等子公司。公司总部位于浙江省嵊州市，临近杭州和宁波。 公司近年来经营业绩稳步增长，于2018年登录深圳证券交易所中小板市场，实现挂牌上市，证券代码002940。昂利康作为嵊州市龙头企业，目前是国家级高新技术企业、浙江省企业技术中心，拥有浙江省重点企业研究院、博士后工作站等。企业正以集团化、专业化发展的昂扬姿态和创新精神助力健康中国宏伟蓝图。