岗位职责：1负责产品工艺规程、清洗规程、岗位操作法和批生产记录、验证方案的起草工作和GMP文件记录等资料的整理等。 2监督原料药的生产过程，根据GMP的规范要求落实监督生产现场、生产设备、操作人员的动作情况。 3严格督促各岗位按要求填写生产原始记录，审核无误后签字，整理各工序批生产记录并完成审核。 4负责对车间物料平衡检查，按偏差处理标准工作程序进行调查、处理、记录，并对成品收率指标负责考核。 5车间发生工艺质量问题应及时向相关部门汇报，并协商制定解决办法。 6按时作出车间生产的每批、每个品种及月、季、年统计报表。 7按时统计车间的各项经济技术指标，定期分析各项经济指标的升降情况，及时汇报，并参与分析总结，查找升降原因。 8登记车间每天物料、中间产品的进出数量，依此复核车间月底结存实物的数量。 9负责生产部与公司研发部新产品的交接和老产品的优化工作。 10在进行生产技术的革新和挖潜改造时，要同时解决隐患，保证安全。 11遇到生产中的异常情况，应及时处理，危险紧急情况，先处理后报告，严禁违章指挥。 12负责生产（工艺）事故的调查、统计、上报，制定事故防范措施。 13协助中试车间完成中试生产。 任职要求：1、大专及以上学历，化工相关专业； 2、2年以上相关工作经验； 3、熟悉车间工艺技术及相关GMP要求。

浙江倍合德制药有限公司（原浙江信桥生化科技有限公司）坐落于浙江省绍兴市上虞区杭州湾经济技术开发区，是世界高品质化工品供应商美国倍合德国际公司于2015年在中国投资的一家外商独资企业，注册资本19568万人民币。 美国倍合德国际公司成立于1993年，是一家致力于高品质化工品供应的专业公司，产品涉及颜料、染料、农业及医药等。公司秉承人与自然和谐发展的理念，致力于技术创新和高新科技的应用，严格按照ISO国际标准进行生产和质量管理，生产具有世界一流品质的中间体和API产品。 倍合德制药立足于可持续发展的绿色生物化工领域，秉承“倍合德”的品牌理念，根据美国倍合德国际公司的全球战略，打造符合国际先进水平的精品店企业，为国际制药公司提供原创药的定制化生产。因公司快速成长，现诚聘各级人才共同发展。